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Meilenstein

Vivolight ist auf minimalinvasive Lasertechnologie spezialisiert. Unsere Forschungs- und Entwicklungszentren sowie unsere Produktionszentren produzieren fortschrittliche Geräte wie OCT-Bildgebungskatheter und Venenfinder. Mit über 140 Patenten sind wir führend in bahnbrechenden Innovationen und gewährleisten weltweit Präzision und Sicherheit im Gesundheitswesen.

Vivolight-Geschichte

  • Firmengründung

    2012

  • Erster Projektionsvenenfinder entwickelt und weltweit eingeführt; erster intravaskulärer OCT-Prototyp in China entwickelt

    2013

  • Tierstudie für OCT-System der 1. Generation

    2016

  • Abschluss der klinischen OCT-Studie

    2018

  • NMPA-Zulassung des P60 OCT-Systems (1. Generation)

    2020

  • NMPA-Zulassung des P80 OCT-Systems (2. Generation, Upgrade des P60 OCT-Systems)

    2021

  • NMPA-Zulassung des Cornaris Mobile OCT-Systems und des Bildgebungskatheters LumenCross; Beginn der klinischen Studie für neue Indikation von LumenCross

    2022

  • NMPA-Zulassung des Zero OCT-Systems für Nero-Interventionen und Cornaris Integrated OCT (ein High-End-OCT-System, das tief in das DSA-Gerät im Katheterlabor integriert ist)

    2024

  • Erster in China entwickelter OCT-Hersteller erhält FDA-Zulassung

    2025

2012

  • Firmengründung

2013

  • Erster Projektionsvenenfinder entwickelt und weltweit eingeführt; erster intravaskulärer OCT-Prototyp in China entwickelt

2016

  • Tierstudie für OCT-System der 1. Generation

2018

  • Abschluss der klinischen OCT-Studie

2020

  • NMPA-Zulassung des P60 OCT-Systems (1. Generation)

2021

  • NMPA-Zulassung des P80 OCT-Systems (2. Generation, Upgrade des P60 OCT-Systems)

2022

  • NMPA-Zulassung des Cornaris Mobile OCT-Systems und des Bildgebungskatheters LumenCross; Beginn der klinischen Studie für neue Indikation von LumenCross

2024

  • NMPA-Zulassung des Zero OCT-Systems für Nero-Interventionen und Cornaris Integrated OCT (ein High-End-OCT-System, das tief in das DSA-Gerät im Katheterlabor integriert ist)

2025

  • Erster in China entwickelter OCT-Hersteller erhält FDA-Zulassung

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